Галотестін (флюоксиместерон) - опис, курс, побічні ефекти

Флюоксіместерон (Халотестін) - являє собою стероїд оральної форми застосування, що виявляє потужну андрогенную і порівняно невисоку анаболическую активністю. Він був розроблений в кінці 50-х років.

Застосування даного препарату вкрай поширене серед спортсменів, яким важливим є зростання спортивних результатів при збереженні стабільної ваги. Наприклад, галотестін припаде до душі бійцям різного плану (в тому числі завдяки здатності викликати агресію через його високої андрогенності), а також представникам силових видів спорту (бодібілдинг, пауерліфтинг та ін.). Незважаючи на те, що препарат досить хороший в дії, проте, його побічні ефекти можуть зробити його ж переваги контрпродуктивними.

Діапазон застосовуваних дозувань препарату є досить обмеженим, в зв`язку з його вираженим токсичним впливом на печінку. З цього, його прийом на курсі повинен бути продуманим і контролюватися з боку фахівців. Дуже важливо не використовувати Halotestin початківцям атлетам, так як велика ймовірність того, що людина не зможе впоратися курсом через недостатній досвід в даній сфері.

Стероїдний профіль препарату

• При використанні халотестин, спортсмен може відчувати значний приріст сили, витривалості та інші ефекти без скупчування води в тілі. Це пов`язано з безглуздим анаболічним і андрогенів співвідношенням. препарат по анаболической активності перевищує тестостерон практично в 20 разів і складає 1900% від тесту. Що стосується андрогенної активності флюоксіместерон, то вона завищена практично в 10 разів - 850% від тестостерону. По суті, це один з найпотужніших ААС, які існують на сьогоднішній день.
• Його плюсом є відсутність естрогенної активності. Тобто, речовина не має властивості конвертуватися в жіночі статеві гормони. Що робить його популярним для застосування в завершальних циклах підготовки до змагань.
• присутній виражене придушення гіпогаламо-гіпофізарно-гонадної системи.
• Як вже було сказано раніше, халотестин дуже токсичний для печінки.
• Доступність препарату - оральний форма випуску.
• Термін дії від 6 до 9 годин.
• Період, за який можна виявити препарат становить 2 місяці.

Вплив на організм

Свого часу препарат застосовувався в медицині для чоловіків, які страждають гіпогонадизмом і затримкою статевого розвитку, а також зарекомендував себе в лікуванні злоякісних пухлин грудей у жінок шляхом блокування гормонів, які стимулюють ріст клітини раку молочної залози. Однак його медичне застосування було не довгим, в зв`язку з високою небезпекою препарату, яку пов`язують з тим, що його принцип активності близький, до того ж, значно перевищував сумнозвісний метилтестостерона. Нехай він і продемонстрував відносно високу ефективність в лікуванні раку грудей, проте спостерігалися прояви інтенсивної маскулінізації змусили лікарів зайнятися пошуком альтернативного методу лікування.^[1]

Також були спроби застосування флюоксіместерон для лікування затримки росту і статевого розвитку. Причому, препарат призначався на тривалі терміни - від півроку до п`яти років (за умови дотримання дозування, що не перевищує 2,5 мг). Було продемонстровано значно прискорення темпів зростання (від 1,7 до 2,5 разів). Причому, це не супроводжувалося зайвими андрогенів проявами і впливом на остаточний зростання сформованого людини.^[2]

Флюоксіместерон був синтезований з тестостерону, шляхом зміни його альфа-метильной, 9-флюоргруппи і 11-бета-гідроксигрупи, завдяки чому були отримані наступні фармакологічні ефекти:

• Більш тривалий період напіврозпаду, що знижує розщеплення препарату печінковими ферментами і продовжує його концентрацію в крові. Подібна властивість з одного боку позитивно позначається на його дії, але, як уже говорилося раніше, наявність побічних ефектів і великий токсичності для печінки перекривають його плюси.
• Можлива відсутність естрогенних побічних ефектів. Також присутній припущення про те, що флюоксиместерон зовсім здатний надавати блокуючу вплив на естрадіол і пролактин, тим самим звільняючи атлета від ризику гінекомастії, і затримки рідини.
• Зросла андрогенна активність. З одного боку, завдяки їй спостерігається виражений вплив на м`язову тканину, а з іншого - значно підвищується можливість виникнення небезпечних побічних ефектів, пов`язаних з дегидротестостерона.
• Підвищення концентрації еритроцитів і гемоглобіну, завдяки чому флюоксиместерон може виявитися корисним для атлетів, в пріоритеті яких варто розвиток витривалості.

Також препарат добре себе проявив в жіросжіганіі, нехай і застосування флюоксіместерон в даному випадку є не найкращою ідеєю, хоча б у зв`язку з наявністю більш безпечних альтернатив.

Побічна дія

Через вкрай високих показників конверсії в дегидротестостерон можливий розвиток андрогенного облисіння, гіпертрофія простати, а також, за припущеннями вчених підвищується ризик розвитку злоякісних утворень. Це є однією з причин, що роблять препарат практично непридатним для тривалого використання.

Відео: виступ михаила романова

Токсичність флюоксіместерон для печінки настільки висока, що багато атлетів повідомляли, що почали "відчувати" печінку через досить короткий проміжок часу після початку курсу.

Препарат викликає помітне пригнічення статевої дуги, що до слова було продемонстровано в ході наукової роботи, проведеної американськими вченими в 1977 році. Під час дослідження кілька волонтерів отримували 10, 20 і 30 міліграм препарату протягом дванадцяти тижнів. До цього були проведені контрольні вимірювання тестостерону, дегідроепіанростерона і глобуліну, що зв`язує статеві гормони.

Вже протягом 24 годин було виявлено суттєве зниження ендогенного тестостерону в крові, а також зазнали зміни показники фолліколостімулірующего гормону. Крім цього, спостерігалося підвищення естрадіолу, яке, втім, не було розцінено дослідниками як ефект флюоксіместерон.

В результаті вчені припустили, що пригнічуючий ефект препарату є прямим. Пригнічення відбувається не через зниження гонадотропних гормонів, а за допомогою прицільного впливу на клітини Лейдіга.^[3]

курс препарату

Для початку слід врахувати, що не рекомендується тривалість курсу більше п`яти - шести тижнів, так як щодо неї також зростають прояви побічних дій і токсичного впливу на печінку. Найоптимальнішим рішенням буде застосування препарату виключно незадовго до змагань (протягом чотирьох тижнів), щоб забезпечити належний рівень силових показників і агресії. Крім того, слід уникати доз, що перевищують стандартні 20 міліграм, так як у випадку з флюоксиместероном та межа, на якій закінчується корисну дію і починається відчутної шкоди - постає вкрай розмитою.

Деякі спортсмени беруть 10 мг препарату до тренувань, щоб посилити ефективність занять і викластися на всі 100%. Після цього, решту дозування атлети приймають протягом дня. Так як Гало має короткий період напіврозпаду (як уже говорилося приблизно 6-9 годин), дана стратегія має місце бути. Як вже говорилося раніше, багато застосовують Fluoxymesterone на фінішних тренуваннях перед своїми виступами, так як помічається невелике збільшення сухої м`язової маси без втрати видимого рельєфу статури.

Поєднання препарату з іншими анаболічними стероїдами не дає практично ніякого збільшення ефектів, а лише викликає паралельне посилення негативного впливу на організм. До того ж, ці сполучення не є виправданими, оскільки флюоксиместерон практично повністю марний для нарощування м`язової маси. А також, з метою збільшення рельєфності можна без проблем замінити даний препарат менш токсичними сполуками типу мастерона або Вінтсрола.

Препарати з діючою речовиною - Fluoxymesterone

Найменування продукції і назви компаній (заводів з виробництва) фармакології:

Halotest 300 від компанії Balkan Pharmaceuticals (Молдова)

Halotestex 10 мг / 50 таблеток від компанії British Dragon Pharmaceuticals

Halotabs від виробника G-Tech Pharmaceuticals

Fluoxymesterone (Halotestin) 100 таб. / 5 мг від компанії Genesis

Halotestos 10 mg від PharmaCom Labs

Halotever (флюоксіместерон) 100 таб від Vermodje (Вермоджі)

висновки

Якщо відкинути в сторону всі негативний вплив флюоксіместерон на організм - міг би вийти ідеальний препарат, здатний вивести спорт на більш високий рівень. Однак його маловивчене дію і велика кількість побічних ефектів роблять його непридатним для прийому на тривалій основі та у великих дозах. До того ж препарат має не дуже широку доступність, або часто підробляється. Тому варто звернути увагу на більш безпечні, доступні і недорогі альтернативи, яких, між іншим, на сьогоднішній день існує чимала кількість.

джерела

1. https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3058238
2. https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8464656
3. https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/137913

Увага, тільки СЬОГОДНІ!